Se publicó una carta abierta del CEO de Pfizer el 16 de octubre, establece en esa carta los plazos que tiene la empresa para culminar su proceso con los objetivos: efectividad, seguridad y garantizar manufactura masiva de la vacuna no ofrece riesgos para la salud.
A finales de octubre: estarán concluyendo la efectividad.
Mediados de noviembre: evaluación sobre manufactura masiva sin riesgos.
Finales de noviembre: evaluación sobre seguridad de la vacuna.
Disponibilidad de dosis vacunar entre 7.75 y 17.2 millones de personas mexicanas a partir de diciembre 2020.
“La inversión que México hizo es un compromiso sensato, conveniente”.
El estudio clínico no ha reportado efectos secundarios severos: avanza sin interrupciones.
Vacuna diseñada para una sola dosis. Sin embargo, se realizan pruebas sobre efectividad de una segunda dosis adicional.
Próxima implementación de Fase III en México en 2020, sujeto a evaluación de Cofepris.
Disponibilidad de dosis para vacunar hasta 35 millones de personas entre diciembre de 2020 y septiembre 2021.
Ensayos clínicos en 44 mil personas, datos sobre eficacia ,seguridad y manufactura estarán disponibles antes del fin de año.
Disponibilidad de dosis para vacunar hasta 77.4 millones de personas entre marzo y agosto de 2021.
Vacuna sin fines de lucro y será producida en territorio mexicano.
Sobre la repatriación de mexicanas en el exterior de 17 mil 891personas, principalmente de Africa, América del Norte y América Latina.
