Esto luego de que Pfizer y BioNTech solicitaran a los países europeos la autorización sanitaria de emergencia para poder comenzar a distribuir y comercializar su vacuna antes de fin de año.
Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos emita la autorización en próximas semanas, siendo el próximo 29 de diciembre la fecha tentativa.
Autoridades locales de Reino Unido podrían ser el primer país de la Unión Europea en aprobar la vacuna de Pfizer-BioNTech, esto sin el aval de los otros países.
La farmacéutica se han pronunciado que una vez que reciban la autorización, podrían comenzar a distribuir su producto en “cuestión de horas”.
Además, la farmacéutica Moderna publicó por medio de su cuenta de Twitter, que solicitaron formalmente la solicitud de uso de emergencia para ARNm-1273 se ha enviado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.
Update: Moderna’s data for the Emergency Use Authorization request for mRNA-1273 has been submitted to the U.S. FDA.
— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020
🔴 ÚLTIMA HORA | La Unión Europea prevé aprobar la vacuna de Pfizer el 29 de diciembre y la de Moderna el 12 de enero https://t.co/tfKmV4FtsB pic.twitter.com/adBcnvbOHL
— EL PAÍS América (@elpais_america) December 1, 2020
