De acuerdo con documentos informativos presentados a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) , Pfizer dio a conocer que durante su ensayo se pudo presenciar una diferencia considerable entre los 16 niños, a quienes les fue administrado un placebo y por el cual fueron contagiados de Covid-19, a comparación de los tres que fueron vacunados. Por lo anterior, se señaló que más del doble de los dos mil 268 participantes contaron con la vacuna en lugar del placebo, lo cual arroja una eficiencia mayor al 90%.
Asimismo, informaron que el ensayo no fue asignado particularmente para medir la eficacia contra el virus. Se pudo comparar la cantidad de anticuerpos neutralizantes inducidos por medio de la vacuna en los niños, la cual presentó una mejor respuesta en comparación del ensayo practicado en adultos.
Pfizer/BioNTech comunicó, con base en sus resultados, que durante el mes pasado su vacuna logró provocar una respuesta en los menores, por lo tanto, se continúa en la espera de que la FDA vote para que se autorice la vacuna en dicho grupo de edad.
Actualmente, su inmunizador ya cuenta con la autorización para jóvenes de 12 años en adelante.
Hasta el momento, 190 millones de personas en Estados Unidos se encuentran totalmente vacunadas con la vacuna de Pfizer, entre ellos, más de 11 millones de adolescentes entre 12 a 17 años.
De igual manera, se esperará que un grupo de asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, se reúna para efectuar posibles recomendaciones para los próximos 2 y 3 de noviembre. Debido a ello, los estados estarán a la expectativa de que los CDC aprueben dichas recomendaciones tiempo antes de ser aplicadas.
